普通血液科

陸道培醫(yī)院在CAR-T細胞治療血液病研究成果豐碩

陸道培醫(yī)院自2015年7月開始啟動CAR-T細胞治療血液病臨床試驗，并在快速發(fā)展中取得了突破性的進展，積累了上千例血液腫瘤患者入組CAR-T細胞治療臨床試驗，臨床數(shù)據(jù)顯示療效顯著，副作用可控。我院在CAR-T細胞治療難治/復發(fā)B細胞急性淋巴細胞白血病、T細胞急性淋巴細胞白血病/T淋巴母細胞淋巴瘤、B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、骨髓瘤、急性髓系白血病等血液腫瘤患者方面積累了大量的臨床經(jīng)驗。目前我院涉及的靶點主要有CD19，CD7，CD22, CD19+CD22雙靶點，CD19+CD20雙靶點，CD19+CD20+CD22三靶點，BCMA，GPRC5D, CD30, CLL1，以及CAR-NK等，下面詳細列出我院取得的幾項重點研究成果：

1.陸道培醫(yī)院在CD7CAR-T治療復發(fā)/難治急性T淋巴細胞白血?。═-ALL）和T淋巴母細胞淋巴瘤的研究結果

2022年5月2日，陸道培醫(yī)院陸佩華教授團隊在血液科國際權威期刊《Blood》（影響因子IF=25.475）發(fā)表了題為Naturally Selected CD7 CAR-T Therapy without Genetic Manipulations for T-ALL/LBL: First-in-human Phase I Clinical Trial 的研究論文。

急性T淋巴細胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia, T-ALL) 和T淋巴母細胞淋巴瘤(T-cell lymphoblastic lymphoma, T-LBL)是具有高度侵襲性的T系惡性腫瘤。目前仍然缺乏針對T細胞惡性腫瘤的獲批CAR-T療法。

CD7在T-ALL/LBL T細胞表面高度表達，是潛在的CAR-T治療靶點。靶向CD7的免疫療法可能會受到T細胞自相殘殺機制（fratricide）的影響。因此，在既往研究中曾采用CRISPR/Cas9基因編輯技術和蛋白沉默表達技術生產靶向CD7的CAR-T細胞。但是，基因編輯技術會使得CD7 CAR-T細胞的生產成本增加。此外，使用患者自體T細胞制造CD7 CAR-T細胞仍然具有一定難度。

本研究開展探索，使用了患者或供者來源的，無需額外進行CD7基因編輯或蛋白質表達阻斷的“自然選擇（Naturally Selected）”CD7 CAR-T細胞(NS7CAR)的新產品，并在1項針對T-ALL/LBL患者的1期臨床試驗中首次探索了NS7CAR療法在人體內的安全性和有效性。

研究者使用三種不同的方法制造了靶向CD7的CAR-T細胞并比較它們的功能：1)NS7CAR：通過用7CAR轉導總T細胞，然后對其進行“自然選擇”的細胞培養(yǎng)方式獲得；2)Neg7CAR：由天然存在的CD7陰性T細胞（占CD3+T細胞的3%-10%）用7CAR進行純化和轉導后進行生產；3)KO7CAR：通過將7CAR轉導到使用CRISPR/Cas9RNP敲除CD7基因的總T細胞進行制造。

在7CAR慢病毒轉導三天后，NS7CAR組中的T細胞發(fā)生了從CD7+CAR-到CD7-CAR+的快速而顯著的表型轉變。盡管NS7CAR表達CD7mRNA和蛋白質，但它們在免疫學上是CD7陰性的，并由于CD7CAR的抗原隱蔽/細胞內隔離作用而逃脫了CAR-T間的自相殘殺。

陸道培醫(yī)療團隊在1期臨床試驗中使用NS7CAR-T細胞，進一步探索其有效性和安全性。此次臨床試驗，共入組和回輸20名復發(fā)或難治性(R/R) T-ALL/T-LBL患者，其中包含14名R/R T-ALL患者及6名R/R T-LBL患者。3名患者為Ph陽性或ETP-ALL高危亞型；11名患者存在高危突變或基因融合。5名患者在入組前接受過移植。患者接受了中位數(shù)為4.5線(2-8線)的治療。入組時，17名患者的骨髓腫瘤細胞比例中位數(shù)為21.49% (最高達87%)；有5位T-LBL和4位T-ALL患者有髓外病灶。所有患者的NS7CAR產品均成功制備（自體，n=18；移植供者，n=2）。在Day0，分別3、16和1名患者接受了低劑量（0.5×106/kg）、中劑量（1-1.5×106/kg）或高劑量（2×106/kg）的單次NS7CAR回輸。NS7CAR展現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性。1名患者未出現(xiàn)CRS;18名患者的CRS≤2級，僅有一名患者出現(xiàn)3級CRS。2名患者發(fā)生1級ICANS。同時，NS7CAR在臨床試驗中展現(xiàn)了令人振奮的好療效。在Day28時，16/17（94.12%）的骨髓受累患者實現(xiàn)了MRD陰性完全緩解；3名僅有髓外病灶的T-LBL患者也繼續(xù)保持了髓內CRi的狀態(tài)。在9名有髓外病灶的患者中，5名在中位時間29天時達到髓外CR。兩名有巨大縱隔腫物（>7cm）的患者在第29天分別達到髓外部分緩解（PR）和疾病穩(wěn)定（SD）。至研究截止日期，患者的中位隨訪時間為142.5天，最長達311天。6/20名患者在CAR-T細胞回輸后未接受額外的抗白血病治療或移植，其中4人在54天的中位時間保持無疾病進展。10名CR患者接受了鞏固性異基因造血干細胞移植；移植后中位隨訪時間為210天，7/10名CR患者在移植后保持MRD陰性并持續(xù)生存。兩名患者因個人原因出組，出組時均處于CR。一名二次移植患者死于TRM。

 在該研究中，NS7CAR在體外和體內均表現(xiàn)出強大的抗腫瘤作用。NS7CAR的首次人體臨床試驗表明，無需額外的基因編輯即可防止CD7表達，并成功生產NS7CAR-T細胞?？傮w而言，NS7CAR對治療R/R T-ALL/LBL是安全且高效的。

在此研究的基礎上，我們擴大了病例，NS7CAR-T治療60例R/R T-ALL/LBL的結果于2023年9月發(fā)表在《American Journal of Hematology》。更細分了亞組，同時呈現(xiàn)了大宗病例的長期療效。

2.陸道培醫(yī)院CD7CAR-T治療難治/復發(fā)急性髓系白血病（AML）的最新成果

2024年12月，陸道培醫(yī)院陸佩華院長作為第一作者和通訊作者，在國際頂級期刊《Blood》發(fā)表了題為“Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia”的“Regular Article”。

研究背景

難治或復發(fā)（r/r）急性髓系白血病（AML）預后相對較差，即使接受異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）的患者中也是如此，迫切需要的新的療法。大約30%的AML患者在惡性腫瘤細胞上表達CD7。我們中心之前已經(jīng)發(fā)表了相關文章，證明了自然選擇的CD7 CAR-T（NS7CAR-T）療法在T細胞淋巴惡性白血病中表現(xiàn)出顯著療效，且安全性良好。

嵌合抗原受體（CAR）的傳統(tǒng)靶向域依賴于單克隆抗體（mAbs）中的IgG變量區(qū)域的單鏈片段（scFv）。最近，一種利用駱駝科重鏈抗體的單變量域，即所謂的納米抗體，作為一種替代方法，已經(jīng)變得越來越重要。納米抗體的分子大?。?5kDa）大約是人IgG分子的十分之一。雖然傳統(tǒng)的mAbs需要六個互補決定區(qū)（CDRs）來結合抗原，但納米抗體僅用三個CDRs就能維持相當?shù)挠H和力和特異性。此外，由于它們與人類VH基因家族III的相似性，納米抗體比小鼠mAbs表現(xiàn)出更低的免疫原性。我們這項研究采用了納米抗體技術來生產NS7CAR-T細胞。在此文章中，我們報告了Nanobody-based NS7CAR-T產品的臨床前研究數(shù)據(jù)，以及在一項I期臨床試驗中(https://clinicaltrials.gov NCT04938115) Nanobody-based NS7CAR-T治療難治/復發(fā)CD7陽性急性髓系白血?。ˋML）中的安全性和有效性結果。

研究方法

基于納米抗體的dVHH NS7CAR包含兩個抗CD7納米抗體（VHHs）的編碼區(qū)域，這些區(qū)域通過一個連接子（G4S）5連接在一起，以及CD8α鉸鏈區(qū)域、CD8α跨膜域，還有一個第二代CAR細胞骨架，其在細胞內共刺激域包含4-1BB和CD3ζ。制備時，通過白細胞采集術獲得外周血 (PB) 單核細胞，分離T細胞并用慢病毒轉導。第二代CD7CAR由抗CD7單鏈抗體、IgG4鉸鏈區(qū)、CD28TM跨膜結構域、4-1BB和CD3ζ的胞內共刺激結構域及截短EGFR蛋白通過T2A連接構成。所有患者在 CD7CAR-T 回輸3天前靜注氟達拉濱 (30 mg/m2/d) 和環(huán)磷酰胺 (300 mg/m2/d)。從采集到CAR-T細胞輸注的中位時間為15天。

研究結果

在此I期臨床試驗中，共入組了12例CD7陽性r/r AML（CD7表達率>50%，強度良好），最后10例患者接受了dVHH NS7CAR-T細胞輸注，其中4例接受低劑量（5×105/kg），6例接受中等劑量（1×106/kg）。中位年齡為34歲（7-63歲），入組時骨髓的腫瘤負荷中位值為17.0%（2.0-72.7%）。 1例患者同時有髓外病變（EMD）。入組前，患者曾經(jīng)接受的治療中位線數(shù)為8（3-17）。 而且，7例患者有造血干細胞移植史，從上次移植到復發(fā)的中位間隔期為12.5個月（3.5-19.5個月）。

在dVHH NS7CAR-T細胞輸注后28天評估，7/10（70%）患者在骨髓中實現(xiàn)了完全緩解（CR），其中6人達到了微小殘留病灶（MRD）陰性CR。 3例患者無效（NR），其中1例EMD患者根據(jù)第35天的PET-CT評估達到部分緩解（PR）。 所有NR患者發(fā)現(xiàn)CD7抗原丟失。 中位隨訪時間為為178天（28-776天）。 對于7例CR患者，3例在CD7 CAR-T細胞輸注約2個月后接受了鞏固性第二次異基因造血干細胞移植。一例患者在隨訪401天仍處于緩解狀態(tài)，而其他2例患者分別于241天和776天死于移植相關死亡和感染。對于其他4例沒有橋接移植的患者，3例分別于第47天、第83天和第89天復發(fā)（3例患者復發(fā)時CD7均丟失），另外1例患者死于肺部感染。

關于安全性，大多數(shù)患者（80%）出現(xiàn)輕度細胞因子釋放綜合征（CRS），7例患者呈I級，1例呈II級CRS，而2例患者（20%）呈III級CRS。 沒有神經(jīng)毒性的發(fā)生。 在7例有移植史的患者中，1例（為在之前移植后約100天后復發(fā)的患者）在CAR-T治療后出現(xiàn)輕度皮膚移植物抗宿主疾病。

結論

我們的研究說明dVHH NS7CAR-T療法可以使難治復發(fā)的AML患者再次達到初步的完全緩解，即使是對于之前接受過多線治療以及移植后復發(fā)的AML患者。NS7CAR-T治療的安全性是可控的。在dVHH NS7CAR-T療法后，鞏固性異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）在我們的試驗中仍然在維持長期療效方面發(fā)揮作用。然而，CD7抗原丟失是不緩解或復發(fā)患者的一個主要問題,我們發(fā)現(xiàn)5/6例伴有double CEBPA 突變的AML患者在后續(xù)丟失了CD7抗原，顯示出較差的預后，這提示在以后CD7CAR-T治療AML的臨床試驗中可能要考慮是否排除這類患者。最后，為了更好評估納米抗體基礎的NS7CAR-T在治療CD7陽性AML方面的療效和安全性，需要納入更多的患者和隨訪更長時間來進一步證實。

3.陸道培醫(yī)院在新型CD19 STAR-T治療B-ALL上的研究成果

2022年5月1日，陸道培醫(yī)院陸佩華教授團隊和清華大學醫(yī)學院林欣教授團隊合作在美國著名血液學雜志《American Journal of Hematology》 (IF=13.265)發(fā)表新型CD19靶向STAR-T細胞治療R/R B-ALL的研究論文，該項研究的臨床前研究以及臨床研究用STAR-T和STAR-OX40-T細胞均由清華大學（醫(yī)學院）和華夏英泰生物科技公司研發(fā)和制備。首次人體I期臨床研究在陸道培醫(yī)院進行。

CAR-T細胞療法在B細胞惡性腫瘤患者中已顯示出高應答率，但緩解持續(xù)時間和安全性仍待提高。研究者開發(fā)了一種新型的雙鏈嵌合受體——STAR，由2個蛋白質模塊組成，每個模塊均包含抗體輕鏈或重鏈可變區(qū)，融合的T細胞受體（TCR）a 和 b鏈恒定區(qū)與OX40共刺激域結合，通過自裂解弗林蛋白酶-p2A序列連接的2個模塊，允許模塊通過蛋白水解分離和重組。本文報告了STAR-T細胞療法的臨床前研究和CD19 STAR-OX40-T細胞治療難治/復發(fā)（R/R）急性B細胞淋巴細胞白血?。˙-ALL）的I期臨床研究結果（https://clinicaltrials.gov, NCT03953599）。

從健康供體和患者分別獲得外周血（PB）單核細胞，用于臨床前和臨床研究；應用慢病毒載體把STAR結構轉導至T細胞獲得STAR-T細胞，并利用白血病異種移植小鼠模型評估STAR-T細胞抗腫瘤功能。從2019年12月至2020年6月，該試驗共入組18例CD19 + R / R B-ALL患者（男女比例為10：8），中位年齡為22.5歲。在輸注STAR-OX40-T細胞前，患者接受3日的靜脈注射氟達拉濱（25mg/m2·d）和環(huán)磷酰胺（250mg/m2·d）的預處理治療。在患者達到完全緩解（CR）后，可以選擇是否繼續(xù)進行鞏固性的異體造血干細胞移植（allo-HSCT）。

在臨床前細胞水平研究中發(fā)現(xiàn)CD19 STAR-T細胞在靶細胞的刺激下，其展示出更快的活化時間，更高的細胞因子分泌量以及更好的腫瘤殺傷效果，顯著優(yōu)于常規(guī)CAR-T細胞（BBz-CAR），在白血病異種移植小鼠模型中，在不同劑量的T細胞治療下， STAR-T細胞比BBz-CAR-T細胞展示出更強的腫瘤清除，并無顯著的組織損傷情況；隨后，進一步偶聯(lián)不同共刺激分子至STAR結構進行優(yōu)化以增強STAR-T細胞的增殖能力，細胞水平結果顯示STAR偶聯(lián)OX40 (STAR-OX40)后，在靶細胞的刺激下能顯著增加IL-2的分泌以及增殖水平，該結構顯著優(yōu)于其他結構 (如：STAR-4-1BB, STAR-CD28, STAR-CD27, STAR-ICOS), 此外，其在靶細胞與外周血細胞共培養(yǎng)體系下，分泌出更低的細胞因子風暴（CRS）相關的細胞因子。不同的白血病異種移植小鼠模型結果同樣顯示STAR-OX40-T細胞具有更好的腫瘤清除效果和增殖效果，并且能夠有效的抑制腫瘤的復發(fā)效果。根據(jù)細胞水平和動物水平的研究，STAR-OX40結構用于I期臨床研究。

該I期臨床試驗中，中位隨訪時間為507天(范圍：63-665天)。治療前中位骨髓原始細胞水平為15.3% (范圍0.5% - 90.5%)，1例為移植后復發(fā)患者，2例有中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病(CNSL)。18例患者均接受中位劑量為1×106 / kg的STAR-OX40-T細胞的單次輸注：低劑量組（5×105 / kg，n = 3），中劑量組（1×106 / kg，n = 8）和高劑量組（2~2.5×106 / kg，n = 7）。從采集到輸注STAR-OX40-T細胞的中位時間為9天（7-13天）。中位轉染效率為57.4％。STAR-OX40-T細胞輸注后兩周評估，100％（n=18）的患者獲得完全緩解（CR）且微小殘留?。∕RD）陰性， 在30天后評估，CR率為100%，有1例患者出現(xiàn)了原始細胞0.09%的MRD陽性。在 STAR-OX40-T 細胞回輸后中位 57.5 天（范圍：40-67 天），16/18 (88.9%) 的CR患者（15 例 MRD 陰性，1 例MRD 陽性）選擇接受了鞏固性的 allo-HSCT。在中位隨訪 549 天（范圍：433- 665 天）后，11例患者仍保持 MRD 陰性 CR，1例在第 477 天變?yōu)?MRD 陽性，其他三例分別在第 211 天、第 305 天和第 345 天出現(xiàn)復發(fā)，1例在第 210 天死亡。在 allo-HSCT 后，7 例患者出現(xiàn)急性 GVHD（4 例I 級、1 例II 級、1 例 III 級和 1 例 IV 級），3 例患者出現(xiàn)局限于皮膚或肺部的輕度慢性 GVHD。在未接受 鞏固allo-HSCT 的兩例患者中，一例在第 58 天復發(fā)并在第 63 天死亡。該患者的治療前 BM 原始細胞水平比例為 90%，BCR-ABL1 (P210) 陽性且患有CNSL。另一例在第 186 天復發(fā)，并在第 378 天死于復發(fā)。整體來看，總共有6例患者在接受 STAR-OX40-T 細胞治療后復發(fā)。出現(xiàn)復發(fā)時，4 例患者為 CD19+，2 例患者為 CD19-。

關于不良反應方面，只有55.6%（n=10）的患者出現(xiàn)了1-2級輕度的細胞因子釋放綜合征CRS，其中8例患者為1級CRS，2例為2級CRS。另外，2例患者出現(xiàn)3級神經(jīng)毒性反應。

臨床前研究證明了STAR-T細胞在臨床前研究及動物模型中在T細胞活化能力、細胞因子產生能力和抗腫瘤療效方面比常規(guī)CAR-T細胞優(yōu)越。首次用在人身上的I期臨床研究證明了STAR-OX40-T在治療CD19 + R / R B-ALL中的技術可行性、臨床安全性和有效性。輸注后可達到較高的CR率，且毒性較低。但仍需對這些患者進行長期觀察，并進行更大范圍的患者研究。

4.陸道培醫(yī)院在一天內即可快速制備的FasT CAR-T治療B-ALL的研究結果

2022年7月，陸道培醫(yī)院和亙喜公司合作在血液學著名期刊《Blood Cancer Journal》（IF=9.812）發(fā)表《Next-Day Manufacture of a Novel Anti-CD19 CAR-T Therapy for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: First-in-Human Clinical Study》的文章。

于2019年與亙喜生物技術有限公司合作啟動了最新的FasT CAR-T療法治療難治/復發(fā)B-ALL，使其制備時間縮短至次日即可。目前傳統(tǒng)CD19 CAR-T制備主要存在的問題：周期長，需要 7–14天的生產時間；成本高；T細胞衰竭的問題等。為了改善臨床結果并縮短CAR-T細胞的制備時間，開發(fā)了 FasT CAR-T (F-CAR-T) 制造平臺。新模式下的FasT CAR-T 可在次日內實現(xiàn)擴增，大大縮短了制備時間，而且FasT CAR-T細胞有以下特點：更強的擴增能力，更年輕的細胞表型，細胞衰竭更少，更強的腫瘤殺傷效應。通過臨床前和首次人體臨床研究，評估了 CD19 F-CAR-T 在 B 細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 中的安全性、可行性和初步臨床療效。在臨床前研究中，與傳統(tǒng)的 CAR-T 細胞相比，CD19 F-CAR-T 細胞表現(xiàn)出優(yōu)異的增殖能力，具有更年輕的細胞表型、更少的耗竭和更有效的腫瘤消除。在我院進行的 I 期臨床研究 (NCT03825718) 中，共入組了25 例難治/復發(fā)B-ALL患者，其中5例為14歲以下兒童。F-CAR-T 細胞100%制備成功，25例患者均接受了輸注。 I期臨床研究結果顯示：CD19 F-CAR-T 的安全性是可控的，24 例 (96%) 患者發(fā)生了 CRS，其中 18 例 (72%) 為 1-2 級 CRS，6 例 (24%) 為 3 級，未出現(xiàn) 4 級或更高級別的 CRS。 在 >14 歲組中，16/20 (80%) 的患者出現(xiàn)輕度 CRS，只有 2/20 (10%) 的患者出現(xiàn) 3 級 CRS。 對于≤14 歲的患者組，2/5 (40%) 出現(xiàn)輕度 CRS，但 3/5 (60%) 出現(xiàn)3 級 CRS。 在 7 (28%) 例患者中觀察到 ICANS，其中 2 (8%) 例 3 級 ICANS 發(fā)生在 > 14 歲的患者中，5 (20%)例 4 級 ICANS 均發(fā)生在 14 歲以下的患者中。

在F-CAR-T輸注后14天評估，23/25 名患者達到了微小殘留?。∕RD）陰性的完全緩解（CR），隨后 20 例患者在 F-CAR-T 治療后 3 個月內橋接了異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）。 20 例患者中有 15 例仍處于無病生存狀態(tài)，中位緩解持續(xù)時間為 734 天。其中一例患者復發(fā)，4/20 死于移植相關死亡。在未接受 allo-HSCT 的 3 例患者中，有 2 例患者在 F-CAR-T 后 隨訪10 個月仍處于 CR 狀態(tài)。研究表明：穩(wěn)健、快速的 F-CAR-T 細胞生產工藝是可行的，并且可以在一天產生足夠數(shù)量的細胞，與傳統(tǒng)CAR-T 細胞相比，具有更出色的擴增能力、更豐富的 Tscm/Tsm 亞群和更少的衰竭細胞。 我們的首次人體臨床研究進一步表明，F(xiàn)-CAR-T治療難治/復發(fā) B-ALL 青少年和成人患者是安全、可靠和療效好的。我們的 FasT CAR-T 制造平臺可以代表一種更具成本效益的CAR-T 細胞免疫方法，可以顯著減少制備時間和成本，甚至減少患者的臨床住院時間。

5.陸道培醫(yī)院在CAR-T細胞治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤和淋巴瘤臨床試驗獲得肯定性結果

我院在CAR-T細胞治療B-ALL上獲得了優(yōu)異的療效，且積累了大量的經(jīng)驗，近年來也積極開展了CAR-T細胞治療血液系統(tǒng)其他腫瘤的研究，一是CAR-T細胞治療復發(fā)或難治BCMA陽性多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性和有效性臨床研究；另一個是CAR-T細胞治療難治復發(fā)淋巴瘤患者的安全性和有效性臨床研究，與國內外報導的研究結果可相媲美。關于我院和西比曼公司合作的BCMA CAR-T （C-CAR088）治療多發(fā)性骨髓瘤的研究，最佳總體緩解（BOR）包括6例完全緩解（CR）、10例非常好的部分緩解（VGPRs）、4例部分緩解（PR）。C-CAR088治療R / R MM患者的臨床試驗結果顯示良好的安全性和有效性。此項優(yōu)異的研究結果入選為2020年第62屆美國ASH大會口頭報告。另外，關于我院在CAR-T治療B細胞淋巴瘤的研究，近期我院在多例難治/復發(fā)淋巴瘤患者其中包括異體移植后復發(fā)以及CD19治療失敗的淋巴瘤患者，通過CD19/CD22 CAR-T治療取得了完全緩解，且安全性良好，該研究結果被入選于2022年6月歐洲血液學年會（EHA）口頭報告。

6.陸道培醫(yī)院在異基因造血干細胞移植復發(fā)后行CAR-T細胞治療的臨床結果

從2016年2月到2018年10月，我院共入組了32例異基因造血干細胞移植復發(fā)的患者，在無活動性GVHD情況下，接受CAR-T細胞治療，發(fā)現(xiàn)第30天的完全緩解率仍可高達87.5% （28/32）， 只有3例出現(xiàn)了III-IV的CRS。而且，隨訪一年的整體生存率（OS）為68.8%，說明CAR-T細胞治療依然給予了一些移植后復發(fā)的患者二次希望。我院的該項研究結果與北京大學血液病研究所合作于2020年8月發(fā)表于國際期刊 《Cytotherapy》（IF=6.196）。

7.陸道培醫(yī)院在人源性CD19 CAR-T細胞治療B-ALL的成功研究結果

我院在CAR-T細胞治療血液腫瘤中積累了大量的經(jīng)驗，面對目前鼠源化CD19 CAR-T治療后CD19陽性復發(fā)的問題，我們和宣武醫(yī)院合作開展了人源性CAR-T治療難治/復發(fā)B-ALL患者的療效和安全性研究，發(fā)現(xiàn)對于使用鼠源化的CAR-T細胞治療失敗或者復發(fā)后，仍然能從人源性CAR-T治療中獲益，我們合作的初步研究結果論文于2019年9月發(fā)表在國際知名期刊《Clinical Cancer Research》（IF=13.801，陸佩華院長為共同通訊作者），其更進一步的長期隨訪鼠源化治療失敗使用人源化CAR-T的研究于2022年6月發(fā)表在SCI雜志《Frontiers in oncology》（IF=5.738，陸佩華院長為共同通訊作者）。

8.陸道培醫(yī)院在新工藝新技術CAR-T細胞治療的研究成果

我院在2021年啟動了CD7 通用型CAR-T治療難治/復發(fā)T細胞急性淋巴細胞白血?。═-ALL）或者T淋巴母細胞淋巴瘤（T-LBL）的研究，目前已經(jīng)取得了階段性進展，這其中包括異基因移植后復發(fā)的T-ALL或T-LBL, 均顯示了較高的完全緩解率和安全性，通用型CAR-T不依賴患者本身制備，這將對本身無法滿足制備CAR-T條件的患者帶來新的治療選擇。另外，在CAR-NKG2D治療AML，以及CD7CAR-T治療CD7陽性的AML上也已經(jīng)使得多例患者受益，對于難治復發(fā)AML患者，我們仍在努力開展新的臨床試驗，使更多髓系白血病患者能從中受益。

綜上所述，我院臨床經(jīng)驗豐富的治療團隊與CAR-T的研發(fā)團隊的強強聯(lián)合，再次為這些原本無望的病人贏得了生機。臨床結果顯示，CAR-T治療難治/復發(fā)B-ALL，T-ALL, 骨髓瘤和淋巴瘤等療效確切，且安全性良好。同時，我們依然在不斷探索新的方法，以科研為基礎，竭盡全力為患者帶去福音。